Finland undertecknade tilläggsprotokoll om genetisk testning för sjukvÅrdsändamÅl till EuroparÅdets konvention om mänskliga rättigheter och biomedicin </b>
Pressmeddelande 441/2008
27.11.2008
Finlands ständiga representant vid EuroparÅdet i Strasbourg, ambassadör Irma Ertman, undertecknade för Finlands del ett tilläggsprotokoll till avtalet om biomedicin om genetisk testning för sjukvÅrdsändamÅl den 27 november 2008. Det handlar om det fjärde tilläggsprotokollet till EuroparÅdets konvention om mänskliga rättigheter och biomedicin.
Tilläggsprotokollet innehÅller etiska och rättsliga regel som tillämpas pÅ genetisk testning för sjukvÅrdsändamÅl. Protokollet innehÅller principer rörande information om människans arvsmassa och genetisk testning av den, pÅ vetskap baserat samtycke, behövlig rÅdgivning angÅende ärftlighet och kvalitet pÅ servicen.
Protokollet har uppsatts av EuroparÅdets styrkommitté för bioetik(CDBI) vars verksamhet har deltagits av bland andra Finlands representanter för social- och hälsovÅrdsministeriet. Protokollets enhetlighet med de principer som efterföljs i Finland har iakttagits redan vid beredningen av protokollet.
Protokollet tillämpas i situationer där avsikten är att utreda de ärftliga faktorer som pÅverkar människans hälsa eller som har uppstÅtt i ett tidigt utvecklingsskede. Protokollet tillämpas inte pÅ genetisk testning inom embryo- eller fosterforskning.
Enligt protokollet är testdeltagarnas intressen viktigare än nytta för samhället eller forskningen. Diskriminering och stämplande pÅ basis av arvsmassan är förbjudna. Kvaliteten pÅ genetisk service ska övervakas och tester kan göras endast pÅ grundval av klinisk nytta. I protokollet regleras förutsättningarna för testning, lämnande av information och rÅdgivning angÅende arvsmassan. Tester kan göras även till fördel för familjemedlemmar. I protokollet ingÅr förordningar om respekt för privatliv, rätt att fÅ information, genomförande av program för genetisk screening för sjukvÅrdsändamÅl och allmänhetens rätt att bli informerad. Protokollet tillämpas tillsammans med EuroparÅdets konvention om mänskliga rättigheter och biomedicin.
Avsikten är att ta regeringens förslag till riksdagen om godkännandet av EuroparÅdets konvention om mänskliga rättigheter och biomedicin (CETS 164) samt dess tilläggsprotokoll om förbud mot kloning (CETS 168) och transplantation av organ och vävnader med mänskligt ursprung (CETS 186) upp till riksdagsbehandling i december. FrÅgan om en eventuell ratificering av det nya fjärde tilläggsprotokollet om genetisk testning för Finlands del behandlas vid en senare tidpunkt.
Närmare upplysningar: medicinalrÅdet Terhi Hermanson, social- och hälsovÅrdsministeriet, tfn 09 1607 3901, överläkare Ritva Halila, social- och hälsovÅrdsministeriet, tfn 09 1607 3834, och ambassadrÅdet Jaakko Halttunen, utrikesministeriet, tfn 09 1605 5713.